驱铅益智口服液的安全性毒理学评价

《河北医药》

2010年3月32卷6期

韩长城,牛秀丽,宋波,张慧博

河北医科大学公共卫生学院营养与食品卫生教研室

河北省沧县疾病预防控制中心

摘要

目的 通过动物实验初步探讨驱铅益智口服液(口服液)的安全性，旨在开发一种安全有效的驱铅产品。方法 依据《食品安全性毒理学评价程序和方法》的要求，采用霍恩氏法进行急性毒性试验，应用Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验和30 d喂养试验进行遗传毒性和安全性评价。结果 急性毒性试验显示小鼠经口的LD50>10 g·kg-1·bw-1;3种遗传毒性试验均显示口服液组与阴性对照组相比差异均无统计学意义 (P>0.05);30 d喂养试验期间大鼠一般状况、体重、食物利用率、外周血常规和生化指标、脏体比均与阴性对照组相比差异均无统计学意义 (P>0.05)。光镜下病理学检查组织结构均未见异常。结论 从食品毒理学角度出发，可以认为口服液无毒、无致突变作用。QYHOL是天然植物提取物，主要成分为葵胶、阿胶、乳酸钙和NaFeEDTA等。葵胶属于低酯果胶, 可选择性与铅结合，避免了传统驱铅药物非选择性络合作用导致的微量元素丢失的弊端。